بدأت اليوم الثلاثاء حلقة عمل تستضيفها وزارة الصحة ممثلة بـــــمركز ســــــلامة الــــــــدواء، تنظمها منظمة الصحة العالمية ممثلة بالمكتب الإقليمي لشرق المتوسط؛ هدفت هذه الحلقة إلى زيادة الوعي بالتهديدات التي تشكلها المنتجات الطبية دون المستوى(المغشوشة)، وتستمر حتى يوم الخميس الموافق 12/ديسمبر/2024م، بحضور٥٠ مشاركاً من 22 دولة من دول إقليم الشرق المتوسط، وذلك في فندق انتر-سيتي بمسقط.
استهدفت حلقة العمل مسؤولي التنسيق المعنيين بنظام المنظمة العالمية لترصد المنتجات الطبية متدنية النوعية ورصدها في إقليم الشرق المتوسط، حيث حضر ممثلي بلدان الإقليم من دول (مجلس التعاون الخليجي، ومن مصر، ليبيا، العراق، الأردن، باكستان، أفغانستان، إيران، الصومال... )
رعى حفل الافتتاح سعادة الدكتور/ أحمد بن سالم بن سيف المنظري وكيل وزارة الصحة للتخطيط والتنظيم الصحي بحضورالدكتورة هدى لانجر مستشار إقليم شرق المتوسط للأدوية والتكنولوجيا الصحية، والدكتور محمد بن حمدان الربيعي مدير عام مركز سلامة الدواء بوزارة الصحة، وعدد من المسؤولين بوزارة الصحة ومنظمة الصحة العالمية.
تهدف حلقة العمل إلى تعزيز القدرات الوطنية لإدارة المنتجات الطبية المغشوشة، تعزيز التعاون وتبادل المعلومات بين الهيئات الرقابية المختلفة في المنطقة، وعرض الاستراتيجية التي تتبعها منظمة الصحة العالمية للوقاية والكشف والاستجابة للمنتجات الطبية غير الآمنة، واستخدام بوابة GSMS للإبلاغ عن المنتجات الطبية الغير آمنة لمنظمة الصحة العالمية.
استعرض في الجلسة الأولى تقرير عن الوضع العام للإقليم، وأخذ الحاضرون فكرة عامة حول استراتيجية منظمة الصحة العالمية للوقاية والكشف والاستجابة، ونظام المراقبة والرصد العالمي التابع لمنظمة الصحة العالمية (GSMS) ودور نقاط الاتصال، وشارك الحاضرون عبر الاتصال المرئي بورشة تدريبية مع منظمة الصحة العالمية حول المنتجات الطبية المغشوشة.
فيما تطرقت الجلسة الثانية إلى كيفية منع المنتجات الطبية غير المطابقة للمواصفات (المغشوشة)
عبر تعزيز النظام الرقابي، ودور الرقابة في هذا الجانب على الأسواق، التفتيش والمراقبة القائمة على المخاطر، مراقبة الحدود والمنتجات الطبية المزورة.
وستتناول الجلسة الثالثة في اليوم التالي موضوع المنتجات الطبية غير المطابقة للمواصفات (المغشوشة)
وستتطرق إلى الكشف عن المنتجات الملوثة بـ DEG/EG ( الجليكول الثنائي الإيثيلين والجليكول الإيثيلين) والجهود المبذولة لإنفاذ القانون الدولي لمكافحة المنتجات الطبية المزورة، الجلسة الرابعة: الاستجابة للمنتجات الطبية غير المطابقة للمواصفات / المغشوشة
أما في اليوم الختامي لحلقة العمل التدريبية فستتناول في جلستها عدة محاور عن دور أنظمة التيقظ الدوائي، عبر الإبلاغ عن المخاطر ك إخطار السحب للمنتجات المغشوشة على المستوى الوطني واصدار التنبيهات، وتنفيذ حملات التوعية، وتنبيهات المنتجات الطبية العالمية الصادرة عن منظمة الصحة العالمية مع عرض نتائج التعلم والدعم المطلوب.
