توعية وارشاد المواطن /اتباع المنهجية العلمية /الشفافية المهنية /تشجيع الابداع والابتكار /التشاركية/تعزيز ودعم الصناعة الدوائية والوطنية

دائرة الصيدلة وبها عدد ثلاث أقسام: قسم تراخيص المؤسسات الصيدلانية, قسم التسجيل والتراخيص للصيادلة ومساعدي الصيادلة وقسم متابعة وتقويم المؤسسات الصيدلانية وتعتبر دائرة الصيدلة هي الدائرة المسؤولة عن منح تراخيص للمؤسسات الصيدلانية وللعاملين الفنيين بتلك المؤسسات ( صيادلة ومساعدي صيدلة ) بالإضافة للتفتيش على تلك المؤسسات للتأكد من إلتزامها بتطبيق قانون مزاولة مهنة الصيدلة الصادر بالمرسوم السلطاني رقم 41/96 والقرارات الوزارية الصادرة تنفيذاً له .

دائرة الرقابة الدوائية : وتضم خمسة أقسام وهي: تسجيل الأدوية البشرية,تسجيل الأدوية العشبية و المستحضرات الصحية,الأدوية المراقبة,التسعير,الإفراج وتصدير الأدوية. وتقوم الدائرة بتنظيم إستيراد الأدوية للسلطنة من خلال تسجيل شركات الأدوية وتسجيل الأدوية وتسعيرها و تقوم بتنظيم إستيراد و تصدير و تداول الأدوية المراقبة في القطاع الصحي وكما تتولى إجراءات الإفراج عن جميع المنتجات الطبية التي تندرج ضمن اختصاصاتها من المنافذ الجمركية.

المختبر المركزي لتحليل الأدوية: يضم عدد من الأقسام (قسم ادارة الجودة و المخاطر بمختبرات الادوية، قسم التحاليل الكيمائية،قسم التحاليل الفيزيائية،قسم تحاليل الادوية العشبية و المستحضرات الصحية،قسم الاستلام ومتابعة متطلبات التحاليل،قسم الاحياء الدقيقة وقسم التقنية الحيوية والفارماكولوجي ) يقوم المختبر المركزي لتحليل الأدوية بإجراء تحليل الأدوية بما في ذلك عينات التسجيل وكذلك تلك المستوردة من خارج الدولة والعينات المرسلة من إدارة التيقظ الدوائي للتأكد من مطابقتها للمواصفات القياسية.

دائرة التيقظ والمعلومات الدوائية: تضم ثلاثة أقسام: قسم التيقظ للأدوية البشرية، قسم التيقظ للأدوية العشبية والمستحضرات الصحية وقسم المعلومات الدوائية المركزي. تعتبر الدائرة المركز الوطني للتيقظ الدوائي في السلطنة والذي يقوم بمتابعة الدواء لمرحلة ما بعد التسويق ورصد الأثار العكسية للأدوية والمستحضرات الصيدلانية والمشاكل المصاحبة لها، مثل: الجودة والاخطاء الدوائية. أهداف الدائرة: متابعة الأدوية والمستحضرات الصحية لمرحلة ما بعد التسويق. استلام وتقييم وتحليل تقارير التفاعلات الجانبية والمشاكل المصاحبة للدواء مثل الجودة والأخطاء الدوائية. اتخاذ الاجراءات اللازمة، تلقي الاستفسارات ورصد المستجدات المتعلقة بالمعلومات الدوائية. التنسيق مع المؤسسات الصحية ومراكز التيقظ العالمية لمنع أو الحد من حدوث المشاكل المصاحبة للدواء. إعداد وتعميم التقارير الدورية والسنوية الخاصة بالبلاغات المستلمة للأثار الجانبية للأدوية.

دائرة الرقابة على الأجهزة والمستلزمات الطبية تضم دائرة الرقابة على الأجهزة والمستلزمات الطبية أربعة أقســام: -قسم تسجيل الأجهزة الطبية ، قسم تسجيل اللوازم الجراحية ،قسم تسجيل اللوازم المختبرية ،قسم التيقظ للأجهزة واللوازم الطبية. مهام الدائرة: تسجيل الأجهزة والمستلزمات الطبية المستوردة أو المراد تصنيعها في السلطنة وأيضا تسجيل جميع مصانع الأجهزة الطبية. لتلقي جميع البلاغات والأحداث السلبية المرتبطة بالأجهزة والمستلزمات الطبية و وضع المتطلبات اللازمة لضمان جودة الأجهزة والمستلزمات الطبية المسوقة في السلطنة ومتابعة الالتزام بتلك المتطلبات. بالأضافة إلى إصدار اشعارات السلامة الميدانية ومتابعة تنفيذ الإجراءات التصحيحية اللازمة لتعزيز مستوى سلامة الأجهزة الطبية وبالتالي حماية المرضى ومستخدمي الجهاز.